Американским ученым удалось отредактировать гены и вылечить глухоту – пока только у мышей

Читают: {{ reading || 0 }}Прочитали:{{ views || 6533 }}Комментариев:{{ comments || 0 }}    Рейтинг:(3919)   

Группа ученых из Гарварда и Массачусетского технологического института смогла предотвратить глухоту у мышей, редактируя их гены.

Об этом сообщает «Сноб» со ссылкой на «The Guardian».

Исследование показало, что всего одна инъекция специального редактирующего гены коктейля способна остановить прогрессирующую глухоту у мышат. В будущем это поможет лечить генетическую глухоту у людей.

Почти половина всех случаев глухоты обусловлена генетически. Исследование, опубликованное в журнале «Nature», посвящено мутации в гене ТМС1. Всего одна «неправильная» буква в генетическом коде приводит к потере волосяных клеток внутреннего уха. Именно эти волоски вибрируют в ответ на звуковые волны. Нервные клетки воспринимают их движение и передают информацию в мозг, которая воспринимается как звук.

Если ребенок унаследует мутировавший ген ТМС1 от одного из родителей, он начнет терять слух в первые годы жизни и полностью оглохнет к 10-15 годам. При этом у него может быть здоровая версия этого же гена, унаследованная от другого родителя. Ученые использовали технологию редактирования генов Crispr-Cas9, которая действует как молекулярные ножницы и позволяет отключить ген-мутант. Опыты на мышах показали, что через восемь недель после этого волосяные клетки внутреннего уха полностью восстанавливаются.

Напомним, что ранее американские физики объявили об открытии новой формы материи.

Вадим Богданов



Оставить свои комментарии и высказать свое мнение Вы можете на странице «Преступности.НЕТ» в социальных сетях Facebook ВКонтакте


русскийобщество