Украинка Елена Смитюх продолжает бороться за здоровье своего сына и просит о помощи. Ее сын Саша страдает от редкого заболевания и без лечения не вырастет и останется в "детском теле".
Об этом она сообщила редакции ПН.
Когда мальчику исполнилось 5 лет, тогда уже была значительная разница между сверстниками, он был ниже их на 20 сантиметров. Мальчик переставал расти. После всех обследований поставили диагноз - гипофизарный нанизм, это редкое заболевание, которое поддается медикаментозной корректировке и требует длительной терапии искусственным гормоном роста.
тогда с Сашей было начато немедленное гормональное лечение, которое продолжится до момента закрытия зон роста (до 18 лет). Начался 8 год лечения и 60% необходимой терапии позади.
Если продолжать непрерывное гормональное лечение в течение периода открытых зон роста, то организм и внутренние органы мальчика будут развиваться пропорционально правильно и функционировать как у здорового человека, и у него есть 99% жить здоровой и полноценной жизнью.
"К сожалению нам с каждым днем все труднее и труднее справиться с финансированием лечения сыночка, потому что в нашу страну пришла война, которая разрушила все, что так долго строилось. Но и сдаваться мы тоже не готовы! Я благодарю всех за поддержку и внимание к нам!" - обратилась мать мальчика.
4441 1110 4270 9869 Mono
4149 5001 1985 8564 Raif
4790 7299 6846 1558 Ощад
Банка накопления https://send.monobank.ua/jar/3Q5pDp6XVF
Сбор на платформе https://www.gofundme.com/f/help-sasha-to-grow-up
Детская карточка Саши для ваших пожеланий и комментариев, которые он самостоятельно прочитает
Mono 5375 4115 9066 9623
История Саши с телевидения, реквизиты и ближе познакомиться с нами: https: //clx.by/alionasmitiukh
Смитюх Алена Сергеевна +380633491170
Напомним, что Саша мечтает стать футболистом, его кумиром является Лионель Месси, который в детстве и подростковом возрасте принимал гормоны роста, чтобы преодолеть болезнь.