«Здаватися ми не готові»: Мати просить допомогти в лікуванні її сина, який бореться з рідкісною хворобою

Українка Олена Смітюх продовжує боротись за здоров’я свого сина та просить про допомогу. Її син Сашко страждає від рідкісного захворювання та без лікування не виросте і залишиться в “дитячому тілі”.

Про це вона повідомила редакції ПН.

Коли хлопчику виповнилося 5 років, тоді вже була значна різниця між однолітками, він був нижче їх на 20 сантиметрів. Хлопчик переставав рости. Після всіх обстежень поставили діагноз – гіпофізарний нанізм, це рідкісне захворювання, яке піддається медикаментозному коригуванню та вимагає довготривалої терапії штучним гормоном росту.

‌Тоді з Сашком було розпочато негайне гормональне лікування, яке продовжиться до моменту закриття зон зростання (до 18 років). Почався 8 рік лікування і 60% необхідної терапії позаду.

Якщо продовжувати безперервне гормональне лікування протягом періоду відкритих зон росту, то організм і внутрішні органи хлопчика будуть розвиватися пропорційно правильно і функціонувати як у здорової людини, і у нього є 99% жити здоровим та повноцінним життям.

“‌Нажаль нам с кожним днем все важче і важче впоратися з фінансуванням лікування синочка, тому що в нашу країну прийшла війна, яка зруйнувала все, що так довго будувалося. Але і здаватися ми теж не готові! ‌Я дякую усім за підтримку та увагу до нас!” - звернулася мати хлопчика.

4441 1110 4270 9869 Mono

4149 5001 1985 8564 Raif ‌‌

4790 7299 6846 1558 Ощад

Банка накопичення https://send.monobank.ua/jar/3Q5pDp6XVF

Збір на платформі https://www.gofundme.com/f/help-sasha-to-grow-up

Дитяча картка Сашка для ваших побажань та коментарів, які він самостійно прочитає

Mono 5375 4115 9066 9623

Історія Сашка з телебачення, реквізити та ближче познайомитися з нами: https://clx.by/alionasmitiukh

Смітюх Альона Сергіївна +380633491170

Нагадаємо, що Сашко мріє стати футболістом, його кумиром є Ліонель Мессі, який в дитинстві та підлітковому віці приймав гормони росту, щоб подолати хворобу.