"Я обов'язково вилікуюся. І ще бігатиму на фізкультурі, як інші хлопчики"!

Хворий дитячим церебральним паралічем десятирічний Микита Кучеренко з Миколаєва, що раніше пересувався тільки на колінах, навчився ходити. Зараз у хлопчика з'явився реальний шанс жити повноцінно - за умови, якщо він пройде увесь курс лікування

- Коли мій син сидить за партою в класі серед однолітків, то здається звичайним хлопченям, - говорить Наталія Кучеренко, мама десятирічного Микити. - І тільки найближчі люди знають, як дається йому така, здавалося б, проста справа - бути як все.Не кожен дорослий витримає ті випробування, які приготувала доля для цього вольового і сильного, але такого ще маленького чоловічка.

"Знала, що ніколи не змирюся з тим, що моя дитина - інвалід"

Наташа тільки - тільки закінчила внз і отримала диплом, а через тиждень дізналася, що у неї буде дитина.

"Що вибрати - кар'єру або малюка"? - цей Наташин питання її мама, Олена Леонідівна, пам'ятає досі. Може, тому що про професію дизайнера одягу дочка мріяла з дитинства і до кінця навчання в інституті у неї вже просто чухалися руки скоріше зайнятися улюбленою справою. Та все ж на сімейній раді вирішили, що дитина набагато важливіша за кар'єрні плани.

- А тут ще лікарі повідомляють: "У вас двійнята"! - повертається в ті вже тепер далекі дні Елена. Говорять, Бог знає, кому які випробування посилати. Наташины хлопчики народилися набагато раніше за термін.

- Нас це не дуже налякало, - пояснює Олена.- Адже друга моя дочка, Наташина сестра, з'явилася на світ шестимісячною при вазі 960 грамів - і ого яка виросла! Та і медицина за чверть століття далеко уперед зробила крок. До того ж Никитка при народженні важив набагато більше - 2 кілограми 400 грамів. Але наш оптимізм скоро змінився відчаєм: один з двійнят помер, а другою на півтора місяці потрапив в реанімацію. Наташа лежала в одному кінці міста, її син - в іншому. Головним завданням тоді було зберегти у дочки молоко. Вона зціджувала, а я кидалася між лікарнями, щоб вчасно нагодувати онука.

- І ось ми нарешті удома, - продовжує Наташа. - Мій малюк плаче і плаче. Потім дивлюся: почав як - те здригатися. Нам призначили масажі. Час йде, а голову грудничок не тримає, не сідає. У вісім місяців поїхали на консультацію в Київ, там уперше і прозвучав діагноз дитячий церебральний параліч(ДЦП). Куди ми потім не зверталися, скрізь чули одно і те ж :"Шукати допомоги - тільки гроші на вітер кидати". Залишалося змиритися з тим, що мій хлопчик - інвалід.

Сина, що підріс, батьки носили на руках, оскільки ходити він не міг, але вирок медиків сім'я все одно ставила під сумнів.

- Я навіть думки не допускала про поганий і в душі сперечалася з лікарями, - признається мама Микити. - Моя дитина - каліка? Наплакавшись уволю, зрозуміла, що відчай - поганий порадник. Потрібно пробувати, вірити і цю віру вселяти в сина. І почалося. Нескінченні поїздки по різних медичних центрах, консультації. Тут і виплила головна проблема: доход в сім'ї мізерний(я увесь час з Микитою, а чоловік без постійної роботи), тоді як навіть ці пошуки фахівців вимагали грошей. У Євпаторії в дитячому клінічному санаторії Міністерства оборони України нас обнадіяли: дитина перспективна, і чим раніше почати лікування, тим краще може бути результат.Але потрібні були як мінімум два курси в рік, кожен з яких коштував тисячі і тисячі.

- Так почався новий етап боротьби, - розповідає Олена Леонідівна. - Ми тепер знали, як поставити Микиту на ноги, але для цього потрібні величезні засоби. Де їх узяти?

Щоб зібрати суму на перший курс лікування в Євпаторії, сім'я стукала в усі двері: розміщувала статті в місцевій пресі, закидала проханнями впливових людей в Миколаєві, посилала листи до різних міністерств, зверталася до благодійних фондів.

- Ніхто не дав навіть гривні, - важко зітхає бабуся Олена. - Це був 2006 рік. На вулицях скрізь білборди з передвиборними обіцянками, під ногами листівки і буклети, що обіцяють райське життя. Ми через прес - центр міськвиконкому відіслали своє SOS в штаби усіх партій. Щоб надрукувати барвисті календарі з партійною символікою, витрачалися мільйони.Чому ж наше горе і відчай не торкнуло тих, хто обіцяв народу прекрасне завтра? Я працювала в приватній художній галереї, де дуже небідні люди за тисячі доларів придбавали картини, але коли художники попросили пожертвувати хоч скільки - нибудь на лікування Микити, їх теж ніхто не почув.

"Гаразд, бабуся, не плач, я готовий працювати"

Як же здивувалися батьки хлопчика, коли дружина одного з тодішніх кандидатів в народні депутати все - таки приїхала до їх сина.

- Вона пограла з Никиткой і тут же дістала гаманець, відлічила 17 тисяч гривен(рівно стільки, скільки коштував тоді повний курс лікування в Євпаторії - з операцією і реабілітацією), - посміхається Наталія. - І відтоді життя наша змінилася неймовірним чином, тому що виявилося: ДЦП і стійка поразка нижніх кінцівок - це діагноз, а не вирок.Микиті зробили операцію по подовженню м'язів на ногах, щоб міг розгинати коліна і розводити ноги, а через два місяці наш шестирічний син зробив перші у своєму житті кроки. Як же ми раділи! Про Микиту і говорити нічого, він, що раніше тільки повзав на колінах, САМ пішов! Так, ніжки запліталися, дитя спотикалося, але це вже дурниці.

Тоді ще ніхто з них не розумів, на який шлях сім'я встала, тому що виявилося: тримісячний курс лікування треба повторювати кожні півроку. Якщо цього не робити, результат піде. Путівка ж в спеціалізований санаторій дорожчала з кожним місяцем.

- Я засинала і прокидалася з однією думкою: "Де узяти гроші"? - признається мама Микити. - Заробити такі кошти неможливо. Нам радили влаштувати папу хлопчика на роботу в структурах Міністерства оборони, якому належить санаторій, тоді, мовляв, путівки виділятимуть безкоштовно. Одним словом, кидалися ми на всі боки.

Наташа дізналася, що є багато сайтів, на яких публікуються історії таких дітей, і часто інтернет - співтовариство відгукується: допомога приходить від незнайомих людей. Купивши комп'ютер, мама Микити ночі безперервно просиджувала біля монітора.

- Так мій онук став зіркою інтернету, а всяка зоряність, як відомо, приносить дивіденди, - жартує Олена Леонідівна.

Жарти жартами, але інтернет - друзі хлопчика потихеньку назбирали йому спочатку на один курс лікування в Євпаторії, потім на другій. Суми приходили невеликі: 500 рублів з російського міста, 30 гривен з Львова. "Проте син вже пройшов десять таких курсів", - говорять батьки Микити.

- Кожні півроку ми тепер їздимо в євпаторійський санаторій на гіпсування, - розповідає Олена. - Що це таке? Якщо ноги особливим чином розвести на 180 градусів, то дитина встає на усю стопу і коліна вирівнюються.Тому на ноги накладають гіпс так, що виходить "циркуль", який кожні п'ять, - шість днів розводять більше і більше, вставляючи між ногами планку. Через 40 днів цих - те 180 градусів і виходять. Процедура дуже болюча, адже в гіпсі треба і спати, і ходити. Але на 40 - й день на цих бинтах вже стільки забавних малюнків! Діти є діти.

Лікарі стверджують, що гіпсування лікує не м'язи, а в першу чергу впливає на мозок: гасяться патологічні рефлекси, даються правильні установки, в якому положенні повинні знаходитися ніжки. Мозок обробляє інформацію, а закінчують справу ортопеди - масажами, лікувальною фізкультурою. І тоді вже від самої дитини потрібно готовність до праці, інакше результату не буде.

- Двічі в рік Микита наново вчиться ходити, - пояснює бабуся хлопчика. - Щодня необхідно по п'ять - шість годин працювати з інструктором, та так, що увесь в поту. Перший час, бувало, онук плакав:"Не піду". Інструктор розводить руками: "З таким настроєм у фізкультурний зал не можна"! Ми повертаємося до кімнати, я у відчаї - відвернулася до стінки, розплакалася. "Гаразд, бабуся, я готовий", - пожалів мене онук, погладивши по плечу. Траплялося, і не раз, що від одного слова "інструктор" у Микити починалася блювота, але поступово у хлопчика став з'являтися справжній чоловічий характер. Він бився за своє здоров'я. "Витримаю, не бійся", - раз у раз заспокоював мене.

Двадцятого березня Кучеренко у черговий раз повинні були відправитися в Євпаторію, але, як завжди, бракувало грошей.

- Тримісячний курс реабілітації тепер коштує майже 34 тисячі гривен, - сумно говорить Олена. - Микита у нас ходить, повільно, тримаючись за кого - те, але ходить. Кожен крок - неймовірне зусилля і в той же час маленька перемога. Якщо відкласти поїздку, все повернеться до того, що дитя знову опуститься на коліна.Десять разів нам вдавалося зібрати потрібну суму, а нинішньої весни час підійшов, а викупити путівку нема за що. Звернулися на телебачення, і один з українських каналів відгукнувся, гроші знову збирали всім світом.

Зараз Микита з бабусею вже в Криму. "ФАКТИ" здзвонилися з Оленою.

- Лікарі обнадіюють, нам би протриматися ще роки чотири! - в голосі Олени і радість, і тривога. - Тільки тоді можна буде розраховувати на те, що у онука почнеться повноцінне життя. Ми такі близькі до перемоги, стільки для неї зробили! Але лякає думку, що раптом восени не вдасться купити путівку.

"Коли Микита повертається в школу, дівчатка цілують його, хлопчики потискують руку, а він кричить мені: "Мам, йди, я сам впораюся"!

- Не менше, а може, і більше, ніж ходьба, мене завжди хвилював розумовий розвиток синочка, - говорить Наталія. - Ми носили його в школу для малюків. Признаюся, в основному заради спілкування з однолітками.Але коли прийшов час йти в загальноосвітню школу, ні лікарі, ні чиновники навіть слухати не хотіли, щоб такий учень сів за парту разом із здоровими дітьми. "Учитель приходитиме до вас додому", - був винесений вердикт.

Але Наталія з цим не погодилася, і їй вдалося переконати, здається, усіх в Миколаєві, що усупереч діагнозу Микита - звичайна дитина і повинен вчитися із звичайними школярами.

- Хлопчик буде психологічно налаштований на те, щоб ходити, тільки в одному випадку: якщо його не возять в інвалідній колясці, - підключається до розмови Ігор, батько Микити. - Так що від коляски ми відмовилися відразу. Щоб син вчився не з інвалідами і не удома, а серед звичайних дітей - це теж принциповий момент.

- Нам вдалося знайти ідеальний, я вважаю, варіант - інтернат санаторного типу кардіологічного напряму, - розповідає Наталія. - Уранці ми Микиту приводимо, а увечері забираємо.Цілий день він з ровесниками. Ми теж кожну секунду поруч, та зате у нього стільки друзів! Чи то педагог попався такий мудрий, чи то дітки особливі підібралися, але син в цьому колективі не почуває себе ізгоєм. Ніяких комплексів у нашої дитини немає. А звідки їм, скажіть, взятися, якщо Микита, буває, пропустить декілька місяців(знаходиться на лікуванні), повертається в рідний клас, а хлопці як обліплять його! Дівчатка цілують, хлопченята руку потискують. "Мам, йди додому, я сам впораюся"! - щасливо кричить він мені. "Якщо що, ми йому допоможемо", - запевняють школярі.

- На день народження Никитки ми запросили в школу клоуна, - сміється Олена. - Оскільки артист йшов до здорових діток, він приготував масу конкурсів. Син, представте, в усіх хотів брати участь : падав, вставав і знову брався змагатися. Знаєте, що мене уразило? Усі почали теж падати, дуріти.Скільки в дітях мудрості! А це третій клас, зовсім адже ще маленькі!

Цікавлюся у Микити, чи є у нього мрія.

- Звичайно, - відповідає хлопченя. - Вилікуюся і бігатиму на фізкультурі!
Він, до речі, щодня йде до цієї мети: відвідує гурток йоги, грає в настільний теніс, плаває, по чотири години займається в домашньому спортзалі. По усьому будинку розвішені таблички: "Стій сам"!, "Тримай спинку прямо"!. Дитина признається, що навіть коли йде по кімнаті, де нікого немає, все одно подумки уявляє ззаду мамині дбайливі руки.

- Онук стає старше і тепер розуміє, що не все тільки від нас залежить, - скориставшись тим, що Микита відвернувся, шепоче мені його бабуся. - Теж переживає, чи вдасться зібрати гроші. Ми, до речі, один раз були в Трускавці, в центрі чудового доктора Козявкина. Там лікування навіть краще, але і дорожче, не по кишені.

- Нам багато хто говорив:"Змиріться, інші живуть з цим, і ви настроюйте себе", - згадує Наталія. - Не знаю, звідки це, але в душі я завжди знала: варто махнути рукою - і все, кінець. Але ми адже потихеньку перемагаємо хворобу. "Коли вже нарешті перестанемо їздити в Євпаторію"? - запитує іноді Микита. "Коли ти ходитимеш, як я", - відповідаю. І ми точно знаємо, що рано чи пізно так і буде. НАША ДИТИНА БУДЕ ТАКОЮ, ЯК ВСЕ.

- На заході існує хороша традиція, - говорить Ігор. - Люди, дізнавшись про хворих дітей, викликаються стати їх хресними батьками. І по можливості допомагають. Як було б добре, якби і у нас такий почин прижився!

P.S. Тим, хто захоче допомогти батькам Микити здійснити їх мрію, повідомляємо контактний телефон сім'ї :095-141-99-44.

Людмила ТРИБУШНАЯ